Bioinmune

Tamiz neonatal TÁMI-K

Tamiz neonatal TÁMI-K ®

TÁMI-K. El programa integral de tamiz metabólico en México que brinda la máxima cobertura al recién nacido.

El tamiz neonatal de TAMI-K es de vital importancia, ya que permite detectar de manera temprana enfermedades metabólicas y congénitas en los recién nacidos. Este procedimiento sencillo y no invasivo permite iniciar tratamientos oportunos que pueden prevenir complicaciones graves e irreversibles en el desarrollo del bebé. El tamiz neonatal de TAMI-K brinda tranquilidad a los padres al proporcionarles información valiosa sobre la salud de su hijo y la oportunidad de intervenir rápidamente para asegurar un futuro saludable y prometedor.

Tamiz neonatal TÁMI-K Bioinmune Culiacán

Realizar el Tamiz neonatal Támi-k ® a tu bebé es ver por su bienestar.

  • Amplio panel de enfermedades a detectar.
  • Entrega de resultados al hospital en 6 días.
  • Pruebas de ADN sin costo que ofrecen resultados precisos.
  • Asesoría médica sin costo a través del hospital, en caso de detección de enfermedad metabólica.

Enfermedades detectadas por el Tamiz neonatal TÁMI-K ®

Por Espectrometría De Masas En Tándem

Trastornos de la Oxidación de los Ácidos Grasos:

  • Deficiencia de Carnitina/Acilcarnitina Translocasa – (CACT)
  • Deficiencia de CarnitinaPalmitoilTransferasa Tipo I – (CPT IA)
  • Deficiencia Neonatal de Carnitina Palmitoil Transferasa Tipo II – (CPT II)
  • Deficiencia de 3-Hidroxi Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Larga – (LCHAD)
  • Deficiencia de 2,4-Dienoil-CoA Reductasa – (DE RED)
  • Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa Múltiple (Acidemia Glutárica-Tipo II) – (GA2)
  • Deficiencia de Proteína Trifuncional – (TFP)
  • Deficiencia en la Absorción de Carnitina – (CUD)
  • Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Corta – (SCAD)
  • Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Media – (MCAD)
  • Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Muy Larga – (VLCAD)
  • Deficiencia de Hidroxi Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Corta – (M/SCHAD)

Trastornos de Ácidos Orgánicos:

  • Deficiencia de 3-Hidroxi-3-Metilglutaril-CoA Liasa – (HMG)
  • Acidemia Glutárica Tipo I – (GA1)
  • Deficiencia de Isobutiril-CoA
  • Deshidrogenasa – (IBG)
  • Deficiencia de 2-Metil-3-Hidroxibutiril CoA
  • Deshidrogenasa – (2M3HBA)
  • Deficiencia de Holocarboxilasa Sintetasa – (MCD)
  • Deficiencia de 2-Metilbutiril-CoA Deshidrogenasa – (2MBG)
  • Deficiencia de 3-Metilcrotonil-CoA Carboxilasa – (3MCC)
  • Deficiencia de 3-Metilglutaconil-CoA Hidratasa – (3MG2)
  • Deficiencia Materna de Vitamina B12
  • Deficiencia de Acetoacetil-CoA Tiolasa Mitocondrial (Deficiencia 3-Cetotiolasa) – (ßKT)
  • Encefalopatía Etilmalónica
  • Deficiencia Múltiple de CoA
  • Carboxilasa – (MCD)
  • Aciduria Malónica – (MAL)
  • Acidemia Isovalérica – (IVA)
    • Inicio agudo
    • Crónico

Acidemias Metilmalónicas - (MUT):

  • Argininemia – (ARG)
  • Oxoprolinuria (Aciduria Piroglutámica) – (5OXOPRO)
  • Homocistinuria – (HCY)
  • Hipermetioninemia – (MET)
  • Deficiencia de Carbamoilfosfato Sintetasa – (CPS I)
  • Síndrome de Hiperamonemia, Hiperornitinemia, Homocitrulinemia – (HHH)
  • Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa
  • Hiperornitinemia con Atrofia de Circunvoluciones
  • Aciduria Argininosuccínica – (ASA)
    • Inicio agudo
    • Inicio tardío
  • Citrulinemia (Deficiencia de ASA Sintetasa) – (CIT)
    • Clásica
    • Inicio tardío

Enfermedad de Jarabe de Maple - (MSUD):

    • Clásica
    • Intermedia

Fenilcetonuria:

  • Fenilcetonuria Clásica – (PKU)
  • Hiperfenilalaninemia – (H-PHE)
  • Deficiencia del Cofactor (Biopterina) – (BIOPT(BS)/(REG))

Tirosinemia:

  • Tirosinemia Neonatal Transitoria
  • Tirosinemia Tipo I – (TYRI)
  • Tirosinemia Tipo II – (TYRII)
  • Tirosinemia Tipo III – (TYRIII)

Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal:

  • Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
  • Enfermedad de Fabry (Deficiencia de alfa-galactosidasa) – (IDUA)
  • Enfermedad de Gaucher (Deficiencia de glucocerebrosidasa) – (ABG)
  • Enfermedad de Pompe (Glucogenosis Tipo ll) – (GAA)
  • Enfermedad de Krabbe (Deficiencia de galactocerebrosidasa) – (GALC)
  • Enfermedad de Hurler (Mucopolisacaridosis l, MPS-I) – (GLA)
  • Enfermedad de Niemann Pick A/B (Deficiencia de esfingomielinasa ácida) – (ASM)

Por ADN:

  • Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Severa – (SCIDb)
  • Deficiencia de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa – (G6PD)

Por Otras Tecnologías:

  • Hipotiroidismo Congénito Primario CH / Fluoroinmunoensayo
  • Fibrosis Quística CFc / Fluoroinmunoensayo + Prueba en ADNd

Deficiencia de Biotinidasa BIOT / Enzimática/Fluoroinmunoensayo + Prueba en ADNd

  • Deficiencia completa
  • Deficiencia parcial

Hiperplasia Suprarrenal Congénita - (CAH) / Fluoroinmunoensayo

  • Deficiencia de 21-Hidroxilasa perdedora de sal
  • Deficiencia de 21-Hidroxilasa virilizante simple

Galactosemia / Fluorometría + Prueba en ADNd

  • Deficiencia de Galactocinasa GALK
  • Deficiencia de Galactosa-1-Fosfato Uridiltransferasa GALT
  • Deficiencia de Galactosa-4-Epimerasa GALE

Enfermedad de Células Falciformes y otras Hemoglobinopatías / Isoelectroenfoque + Prueba en ADNd

  • Enfermedad de Hemoglobina S Hb S
  • Enfermedad de Hemoglobina S/C Hb S/C
  • Enfermedad de Hemoglobina S/Beta Hb S/ßTh
  • Enfermedad de He moglobina E
  • Enfermedad de Hemoglobina H
  • Enfermedad de Hemoglobina D

Por Otros Perfiles Anormales:

  • Hiperalimentación
  • Enfermedad Hepática
  • Administración de Aceite de Triglicéridos de Cadena Media MCT
  • Presencia de Anticoagulante (EDTA) en la muestra de sangre
  • Tratamiento con Benzoato, Ácido Piválico o Ácido Valproico

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